Kampf um Medikament

Marie Labus neunjähriger Sohn Mats leidet an der seltenen und tödlichen Muskelkrankheit „Duchenne Muskeldystrophie“. Diese Erbkrankheit betrifft ausschließlich Jungen und schränkt Mats‘ Bewegungsfähigkeit stark ein. Ein in den USA zugelassenes Medikament, das die Krankheit zumindest aufhalten kann, befindet sich in Deutschland noch in der Testphase.

Kampf um Medikament (Foto: SAT.1 NRW)

 Bild: SAT.1 NRW,

Kampf gegen die Uhr: Mutter kämpft für Medikament gegen seltene Muskelkrankheit

Dieser Beitrag ist in der Sendung vom 07.09.2023 erschienen. Das zugehörige Video ist am Tag der Sendung ab ca. 19:00 verfügbar.

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